La flambée d’Ebola en République Démocratique du Congo (RDC) est la plus rapide de l’histoire, mais les tests de nouveaux vaccins et traitements expérimentaux se sont également déroulés rapidement.
« Si vous comparez cette épidémie à celles précédentes, nous avons pu commencer les essais plus rapidement », a déclaré Vasee Moorthy, MD, PhD, responsable par intérim du programme de Recherche et Développement de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), aux journalistes à Genève hier. « Il est vrai que les données précliniques que nous observons sont prometteuses. »
L’épidémie actuelle, qui a contaminé 3 895 personnes, dont 1 753 mortellement, est causée par le virus Ebola de Bundibugyo, une souche rare du virus mortel qui n’a précédemment causé que trois épidémies. Aucun vaccin ou traitement ciblant Bundibugyo n’existe, mais les fabricants de médicaments ont intensifié la recherche préclinique ces dernières semaines.
Essai de Moderna débuté au Canada
Actuellement, plus de 50 patients confirmés d’Ebola ont été recrutés et affectés de manière aléatoire à des options de traitement expérimentales dans trois centres de traitement en RDC, selon l’OMS.
L’Institut National de Recherche Biomédicale de la RDC a également recruté plus de 25 contacts à haut risque dans la province d’Ituri pour tester si un traitement antiviral oral de 10 jours, l’obeldésivir, prévient l’infection après exposition.
Et hier, Moderna a annoncé le début d’un essai clinique de phase 1 au Canada, avec les premiers participants recevant les doses initiales du vaccin mRNA-1469 de Moderna. Quatre-vingts adultes en bonne santé seront recrutés pour cet essai, qui évaluera la sécurité et la tolérance du vaccin.
Si ce vaccin est approuvé, Moderna mettra à disposition un minimum de 500 000 doses pour un approvisionnement rapide dans les pays à revenu faible et intermédiaire sous conditions de prix d’accès.
Faire entrer le candidat vaccin de Moderna dans un essai de phase 1 aussi rapidement représente un grand pas en avant dans la lutte contre cette épidémie mortelle.
« Faire entrer le candidat vaccin de Moderna dans un essai de phase 1 aussi rapidement représente un grand pas en avant dans la lutte contre cette épidémie mortelle », a déclaré Richard Hatchett, MD, PDG de la Coalition pour les Innovations en Préparation aux Épidémies (CEPI), qui finance l’essai. CEPI finance également trois autres candidats vaccins dans une approche de portefeuille, testant des vaccins expérimentaux en parallèle.
« Chaque jour compte et chaque candidat vaccin en essais cliniques nous donne une nouvelle chance de fournir un vaccin sûr et efficace aux personnes qui en ont besoin le plus rapidement possible », a ajouté Hatchett.
Aujourd’hui, la CEPI a également publié une nouvelle base de données montrant la préparation de 45 unités d’essais cliniques africaines à réaliser des essais de phase 1 sur des vaccins Bundibugyo.
“Cette base de données offre aux développeurs un accès clair à des sites d’essais cliniques africains expérimentés et permet une action plus rapide quand chaque jour compte. Le CDC Afrique [Centres de contrôle et de prévention des maladies] s’engage à construire un écosystème de recherche qui protège notre peuple, renforce la sécurité sanitaire et place les institutions africaines au cœur des solutions aux urgences sanitaires en Afrique », a déclaré Jean Kaseya, MD, directeur général du CDC Afrique, dans un communiqué.
