Un important essai clinique international visant à trouver des traitements efficaces pour la maladie à virus Bundibugyo (BVD), une forme rare d’Ebola, a commencé en République Démocratique du Congo (RDC).
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré cela dans un communiqué jeudi.
Ce développement, selon le communiqué, soulève l’espoir d’une amélioration des chances de survie pendant l’épidémie en cours dans le pays.
« L’Essai Randomisé Adaptatif sur les Nouvelles Thérapeutiques et les Traitements Repensés des Filovirus (PARTNERS) a commencé à inscrire des patients jeudi.
« L’objectif est d’évaluer si deux thérapies antivirales, l’anticorps monoclonal MBP134 et le médicament antiviral remdesivir, peuvent réduire le nombre de décès parmi les personnes infectées par la maladie à virus Bundibugyo, » a-t-il été indiqué.
Il a précisé que l’exercice était parrainé par l’OMS et que l’essai était coordonné par l’Institut National pour la Recherche Biomédicale (INRB) en RDC, l’Institut de Médecine Tropicale en Belgique et l’Université d’Oxford au Royaume-Uni.
Il a été soutenu par les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) et d’autres partenaires internationaux de la recherche, de la clinique et de l’humanitaire.
« Les chercheurs examineront également si la combinaison de MBP134 et de remdesivir offre de plus grands bénéfices thérapeutiques que l’utilisation de l’un ou l’autre traitement seul, une stratégie qui pourrait améliorer les résultats pour les patients se battant contre cette maladie mortelle.
« L’essai intervient alors que la RDC continue de faire face à une épidémie de virus Bundibugyo qui a infecté plus de 1 400 personnes. Près de 210 patients se sont rétablis, tandis qu’environ 440 personnes sont décédées, soulignant le besoin urgent de traitements efficaces.
« Bien que des médicaments aient été développés pour traiter certaines formes de la maladie à virus Ebola, il n’existe actuellement aucun traitement approuvé spécifiquement pour la maladie à virus Bundibugyo, et aucun traitement unique n’a prouvé son efficacité contre toutes les espèces de virus Ebola, » a-t-il été noté.
Selon le communiqué, le Groupe Consultatif Technique de l’OMS a sélectionné MBP134 et remdesivir pour évaluation après avoir examiné les preuves scientifiques disponibles, y compris les études de laboratoire, les données de sécurité et les leçons tirées des précédentes épidémies d’Ebola.
« Les participants à l’essai bénéficieront d’une étroite supervision médicale et d’un suivi pendant au moins 28 jours après l’inscription.
Il a cité le Directeur Général de l’OMS, Dr Tedros Ghebreyesus, disant que l’essai offre de l’espoir pour les patients et les communautés touchées malgré l’absence de thérapeutiques approuvées pour cette maladie.
Il a ajouté que Ghebreyesus a noté que, bien que certains patients se rétablissent sans traitement spécifique, des médicaments efficaces pourraient sauver beaucoup plus de vies.
« L’essai PARTNERS, établi avec les autorités nationales et les partenaires scientifiques dans un temps record, offre un réel espoir que nous pouvons fournir des résultats concrets pour et avec les communautés au cœur de l’épidémie, » a-t-il cité Ghebreyesus.
Il a indiqué que la conception adaptative de l’étude permettait aux chercheurs d’introduire et d’évaluer des traitements supplémentaires à mesure qu’ils deviennent disponibles, permettant à l’essai de réagir rapidement aux nouvelles preuves scientifiques pendant l’épidémie.
Il a également cité le Prof. Amanda Rojek, Responsable des Opérations de l’Essai PARTNERS à l’Institut des Sciences Pandémiques, Université d’Oxford, disant que l’une des leçons majeures des épidémies précédentes était que la recherche devait être menée en parallèle des efforts de réponse d’urgence plutôt qu’après leur accomplissement.
Selon le communiqué, elle a déclaré que l’essai générerait des preuves suffisamment rapidement pour guider les soins des patients pendant l’épidémie actuelle, pouvant potentiellement fournir des réponses en quelques mois plutôt qu’en plusieurs années.
Il a déclaré que le Directeur Général de l’Institut National de Recherche Biomédicale (INRB), Prof. Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, a affirmé que l’intégration de l’essai dans les soins de routine permettrait aux personnes affectées par la maladie d’accéder à des thérapies expérimentales prometteuses tout en aidant les scientifiques à générer des preuves pour améliorer les réponses aux futures épidémies.
Il l’a cité en disant que l’étude contrôlée randomisée inscrivait des patients de tous âges ayant un diagnostic confirmé de maladie à virus Bundibugyo.
« En plus des médicaments expérimentaux, les participants recevront un traitement de soutien standard, y compris des liquides intraveineux ou oraux, le remplacement des électrolytes, l’oxygénothérapie, la gestion de la pression artérielle et le soulagement de la douleur conformément aux directives de traitement de l’OMS, » l’a-t-il cité.
Il a déclaré que le Ministre de la Santé de la RDC, Dr Samuel Kamba, a décrit le lancement de l’essai PARTNERS comme un jalon significatif pour la réponse de santé publique du pays, exprimant sa confiance que les résultats pourraient identifier des thérapies plus efficaces, sauver des vies pendant l’épidémie actuelle et renforcer la préparation mondiale aux futures épidémies d’Ebola. (NAN)
A.I
3 juillet 2026
Tags: Dr Tedros Ghebreyesus Prof. Amanda Rojek OMS Organisation Mondiale de la Santé
