Les patients sont recrutés dans un essai clinique portant sur deux thérapies potentielles pour l’espèce Bundibugyo d’Ebola en République Démocratique du Congo (RDC), selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
L’essai PARTNERS teste deux des trois médicaments précédemment identifiés par l’OMS comme étant des candidats « prioritaires » pour Bundibugyo : le MBP134 de Mapp Biopharmaceutical et le remdesivir de Gilead, afin de déterminer s’ils peuvent améliorer la survie des personnes diagnostiquées avec le virus, soit seules, soit en combinaison. Le premier patient a été recruté hier.
Le troisième médicament prioritaire, le maftivimab de Regeneron, fait partie du cocktail à trois anticorps Ebola Inmazeb. Comme l’OMS souhaite le tester en monothérapie, des travaux sont en cours pour générer et valider des stocks de la composante maftivimab seule pour les tests, et le design adaptatif de l’essai PARTNERS permet de l’inclure à une date ultérieure.
Au 1er juillet, la RDC a déclaré avoir enregistré 1 406 cas confirmés d’Ebola, avec 438 décès et 609 patients hospitalisés, tandis que l’Ouganda a déclaré avoir 20 cas confirmés et deux décès. Il y a également eu un cas en France et un autre chez un citoyen américain évacué médicalement vers l’Allemagne, qui sont considérés comme importés des zones touchées par l’épidémie en cours.
« Même sans thérapeutiques approuvées, des personnes se rétablissent de cette maladie, mais, bien sûr, nous pourrions sauver beaucoup plus de vies avec des thérapeutiques sûres et efficaces dans notre arsenal, » a déclaré le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur Général de l’OMS.
« L’essai PARTNERS, établi avec les autorités nationales et les partenaires scientifiques dans un délai record, offre un réel espoir que nous puissions fournir des résultats concrets pour – et avec – les communautés au cœur de l’épidémie. »
Le MBP134 est un anticorps présenté comme un candidat ‘pan-Ebola’ qui est conçu pour cibler les quatre espèces connues pour infecter les humains. Le remdesivir, un antiviral, a joué un rôle important dans la réponse à la pandémie de COVID-19.
On s’attend à ce que l’essai PARTNERS inclue plus de 1 000 patients, et des stocks suffisants de MBP134 et de remdesivir sont déjà en place pour achever l’étude, selon l’OMS.
« Une des leçons clés tirées des récentes épidémies est que la recherche doit se dérouler en parallèle de la réponse, et non après, » a commenté le Professeur Amanda Rojek, responsable des opérations de l’essai PARTNERS, titulaire d’un poste de professeur associé en situations d’urgence de santé, à l’Institut des Sciences Pandémiques de l’Université d’Oxford au Royaume-Uni.
« L’essai PARTNERS nous donne l’occasion d’évaluer des traitements potentiels pendant l’épidémie elle-même, afin que les preuves générées puissent aider à informer les soins aux patients quand ils en ont le plus besoin – en mois, plutôt qu’en années, » a-t-elle ajouté.
L’étude est parrainée par l’OMS et est coordonnée par l’Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) en RDC, l’Institut de Médecine Tropicale en Belgique, et l’Université d’Oxford.
